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メーカー希望小売価格はメーカーサイトに基づいて掲載しています

  
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振動回数 12000/分
充電方式 USB
充電時間 約1時間
バッテリー 250mAh
洗浄時間 3/5分
定格電圧/電力 5V/1W
重さ 68g
サイズ 87×89×34mm
カラー ピンク・グリーン・ブルー・ホワイト
説明 【超音波でしっかり洗浄!】


超音波による微振動で油分や汚れ・雑菌もスッキリ洗浄!

時間がない時でも3分で洗浄!うれしい時短!

【1台で2役!洗浄&保存】



非金属なので、さびの心配も不要!

充電はUSB!(ケーブル付!)

操作はボタンで押すだけ!場所もとらないコンパクト設計!

安心安全でお使いになれる商品です。

レンズケースは、左右に分けて入れる事が出来る!普段使っているレンズケースと同じ設計で便利!


1回のフル充電で最大60日使用可能!(1日1回の使用時)

毎日充電する必要もないので過充電や事故・故障の心配もありません!


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シンプルなデザイン・丸いフォルム・なめらか手触り!


年代を問わず使えるおすすめの商品です!

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今後とも当社のサービスをご利用くださいますよう、お願いいたします。

お知らせ







  • 医療機器基本要件基準改正


    今般の薬機法改正に伴い、医療機器の基本要件基準が改正されました。
    加えて、「医療機器に係る基本要件適合性チェックリスト」もそれに伴い改訂されています。
    令和3年8月1日以降の承認・認証申請の際には、改正後の基本要件に準拠する必要があります。

    基本要件基準の主な改正点は以下です
    ・第9条(使用環境に対する配慮)第2項
    ・第17条(注意事項情報等の公表又は添付文書への記載による使用者への情報提供)
    どちらも、添付文書や注意事項情報等による使用者等への情報提供に係る事項の改正です。

    これまでは、情報提供や使用上の制限事項は「添付文書等」(製品に添付する文書又はその容器若しくは被包 )への記載が求められていました。
    それが今般の薬機法の改正により、「注意事項情報等として公表され、医療機器に添付する文書」にも記載することが求められるようになりました。

    詳しくはこちらをご参照ください。

    関連通知:
    「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第41条第3項の規定より厚生労働大臣が定める医療機器の基準の一部を改正する件 」(令和3年7月2日厚生労働省告示第267号)
    「医療機器に係る基本要件適合性チェックリストについて」(薬生機審発 0818 第1号)



  • JIS T62366-1改正パブリックコメントの募集開始(7/27)


    厚生労働省が、2021年7月27日に「JIS T62366-1 医療機器-第1部:ユーザビリティエンジニアリングの医療機器への適用」の改正案についてのパブリックコメントの募集を開始しました。
    今回の改正は、引用規格であるJIS T14971:2020との整合を図るものです。
    主な改正点は以下です:
    1.ユーザーインターフェイス評価計画の確立"における「総括的評価の計画」において、ユーザビリティ試験の場合、試験環境及び使用条件は、現行規格で規定する「実際の使用条件」ではなく、「意図する使用環境」とし、試験の参加者の特性及び参加者数を考慮して、ハザード関連使用シナリオに対する「正しい使用」も明確にするように規定を追加
    2.試験における観測対象として、現行規格の「使用エラー(USE ERROR)」に加えて、「使用の困難さ(use difficulty)」を追加
    3.「ユーザーインターフェイスのユーザビリティに関する総括的評価の実施」において、総括的評価での分析対象として、現行規格の「使用エラー(USE ERROR)」に加えて、「使用の困難さ(use difficulty)」についての分析を追加

    詳しくはこちらをご参照ください。



  • 【PIC/S】データインテグリティガイダンス


    PIC/Sは、2021年7月1日付で「GOOD PRACTICES FOR DATA MANAGEMENT AND INTEGRITY IN REGULATED GMP/GDP ENVIRONMENTS」をファイナライズし発効しました。
    2016年にドラフト版が発表されてから5年以上経っての最終化です。
    イーコンプライアンスでは、本ガイダンスの対訳版を作成しました。
    ダウンロードはこちら




  • 【MDR】EUDAMED完全稼働までの間のガイダンス


    MDCG 2021-1「Guidance on harmonised administrative practices and alternative technical solutions until EUDAMED is fully functional(EUDAMEDが完全に機能するまでの、調和のとれた管理慣行と代替技術ソリューションに関するガイダンス)」が発出されました。

    詳しくは株式会社オフィスヴィレッジページをご参照ください。


  • 過去のお知らせはこちら

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:異常温度上昇警報 両生類飼育用の保温 :異常温度下降警報 水がかからない 異常が発生した場合 20140406 24時間表示 保温器具などの熱気が直接当たらず あす楽 horei_hatyu_ondsamo 洗浄器 fesnindecapdXgerpht 色 警報温度保持 白熱球やUV球の管理におすすめのサーモスタットです 自然な生体のリズム維持に メーカー:ジェックス温度と照明をきちんと管理して :10~85%サイズ UVを点灯し 安全 ※子供には操作 ヒーター タイマー機能コンセントコード:約0.2m 原材料 口金E26 花粉対策 2105bbhbnr fesnindecbpdXgesmst 予めご了承ください サーモスタット 保温球 festenjanapdXgetsmo KK 使用可能周囲湿度 沖縄別途送料みどり商会 両生類飼育専用です 温度と照明を適切に管理して … :0~40℃ 設定方法の詳細は取扱説明書を参照してください 2℃ ライトドーム 昼夜のリズムを与えることが理想的です 照明器具等は別売りです 150 15~40℃まで制御温度設定が可能です 温度表示:整数表示 紫外線灯 EXO サーモ機能コンセントにつないでください 便利 50 _animal exoterra_heater ※保温器具は300W以下の器具をご使用ください 照明のON sfset セットさせないでください ※白熱球の照射には 黄沙 パネルヒーター 爬虫類 hot_thermo_hachu 本品1台で保温 保温器具をケージに設置し 高温で制御します rep_thermo 他の目的には使用しないでください UV球 市販のフックなど 亀 に 60Hz定格消費電力600W仕様 照明器具などが別途必要です 本体は opa2_choku ご注意※本製品は屋内爬虫類 クリップスタンド 上記のような設定で飼育生体の生態に合わせ繰り返し 高温温度設定値 超音波コンタクトレンズ洗浄機 mrs1910_2pd_geetrh 当店史上最速1位獲得 OFF時で異なる制御温度を設定可能です ※水滴がかかる状態では使用しないでください ~45℃の範囲で設定可能 爬虫類用サーモスタットです 制御温度範囲:15~40℃ で吊り下げてください 沖縄別途送料 bnr2010extr festenrivryyo2 保温器具 tmKPkin 脂質 festenrivryyo3 暖突 パッケージ等の変更について予告なくパッケージ 日本語説明書付 警告表示 LCD の変更がある場合がございます festenrivryyo4 ※本製品のご使用には爬虫類 本体サイズ:約7.8×奥行き3×高さ15.3cm 汚れ ijoCHAkey 約 4972547027887 両生類 使用できる照明器具容量:300Wまで EXOTERRA 低温温度設定値ー2℃の範囲で設定可能 USB充電式 本体 レプタイルUVB 爬虫類の生体リズムを維持することは非常に大切です クリーナー 制御温度 携帯型 照明器具をコントロールすることができます ジェックス交換球 チャーム市場店 USBケーブル付 照明のON時 自動洗浄 本体異常警報 時間精度±5分 照明器具を本品1台でコントロールできる ポイント消化 UV灯みどり商会 生き物専門GEX 使用できる保温器具容量:300Wまで RTT-1対象爬虫類特長 5℃~ 数量1個定格電圧 ミニ超音波洗浄器 ybrand_code 旅行 6370円 :センサー異常警報 GEX

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RoHS指令とREACH規則入門セミナー
具体的な事例で学ぶGMP実践
医療機器の薬機法入門
最終的に滅菌される医療機器の包装 ISO 11607-1,-2 2019年版への対応セミナー
製造業における現場の品質向上の取り組み
放射線滅菌の実務と包装・滅菌バリデーションおよび安定性試験のポイント
一から学ぶ!QC工程表・作業手順書の作り方 【演習ビデオと解答例付き】
第一部:医療機器開発におけるマーケティングと出口戦略 第二部:医療機器開発における開発マネージメント
超音波とファインバブルによるナノレベルの医療機器の精密洗浄
医療機器の生物学的安全性試験について
欧州体外診断用医療機器規則(IVDR)の要求事項と対応ノウハウ

【FDA関連セミナービデオ】
製薬企業・医療機器企業におけるFDAが要求するCAPA導入の留意点
FDA査察対応セミナー
FDAリモート査察セミナー

【医薬品規制関連セミナービデオ】
(全5コース)【180分で要点を学ぶ】改正GMPセミナーシリーズ【一括受講コース】
【180分で要点を学ぶ】改正GMPセミナーシリーズ 医薬品品質システム編
【180分で要点を学ぶ】改正GMPセミナーシリーズ 品質リスクマネジメント編
【180分で要点を学ぶ】改正GMPセミナーシリーズ CAPA編
【180分で要点を学ぶ】改正GMPセミナーシリーズ データインテグリティ編
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改正GMP省令要点セミナー
日本一わかりやすい【超入門】改正GMP省令セミナー
製薬企業における品質リスクマネジメントセミナー
日米欧に対応した治験薬の製造と品質管理
医薬品の探索研究から承認までセミナー
医薬品の品質試験における信頼性基準適用の考え方と問題事例
バイオ医薬品の分子間相互作用解析におけるパラメータ設定、データ解析とバリデーション
【基礎から学ぶ】再生医療等製品に関わる規制要件(GCTP)と構造設備導入の留意点セミナー
【要点をわかりやすく学ぶ】医薬品GDP入門
コンパニオン診断薬に関する規制要件
GMP査察での失敗しがちな英語対応と効果的な説明ノウハウセミナー
中国 (NMPA) ・韓国 (MFDS) ・米国 (FDA) ・欧州(EMA) 規制当局における個別症例安全性報告のPVレギュレーション動向
医薬品製造担当者に伝えたい洗浄バリデーションの基礎
EU PIC/S GMPアネックス1改訂版に基づく清浄度管理と監査・査察の留意点セミナー
改正GMP省令対応の「管理監督者のGMP教育」/「企業文化」の見直し醸成セミナー
改正GMP省令対応にむけた管理監督者のGMP教育/「企業文化」改善で事故削減の事例
DX(デジタルトランスフォーメーション)を目指した電子情報管理環境の構築
GMP/バリデーション入門
改正GMP省令を踏まえた中小規模企業のサイトQA業務と組織体制づくり
ニューノーマル時代の医薬品情報提供活動
臨床統計超入門
アジア/ASEAN申請に向けたACTD作成/各国特有の要求事項への対応
GMP製造指図記録書の作成と製造記録の記入 入門講座
体外診断用医薬品の性能評価に必須の統計解析基礎講座
造粒・打錠の基礎知識とトラブルの適正な対応および効率的なスケールアップの進め方セミナー
GMP省令改正における「原料等の供給者管理」の対応
欧米製薬企業とのライセンス契約交渉の留意点セミナー
医薬品の適正流通(GDP)ガイドランの管理体制と文書管理
ヒューマンエラー防止のための製造指図書・SOP作成と記載エラー事例
GMPバリデーション入門

【CSV・ER/ES関連セミナービデオ】
【超入門】コンピュータバリデーション & ER/ES指針セミナー
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ER/ES指針、21 CFR Part 11対応セミナー
Annex15適格性評価と構造設備・分析機器・EXCELバリデーション
PIC/S GMP Annex 15「適格性評価とバリデーション」
現場目線で考える!すぐ活用出来る!コンピュータ化システムバリデーション(CSV)超入門2020セミナー

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CSA(Computer Software Assurance)セミナー

【その他】
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